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科学家新突破有助揭示智障产生原因并针对治疗
加入时间:2013-11-28    来源:中国科学报

 

  中科院上海生科院神经科学研究所熊志奇课题组在最新研究中,揭示了位于X染色体上的Opitz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能,为了解Opitz综合征的智障发病机理提供了线索。
  
  在遗传因素引起的智力障碍中,相当一部分是由X染色体上的基因突变或缺失引起的。研究这些基因在神经系统中的功能,有助于了解智力障碍的产生原因,对于诊断、预防这类疾病以及开发有针对性的治疗手段都具有重要意义。
  
  Mid1是一个与人类Opitz综合征相关的X连锁基因,但科学家对其在神经系统中的功能知之甚少。此次研究人员发现,Mid1参与调控了哺乳动物皮层神经元的轴突发育过程。在神经元中急性敲减Mid1的水平能促进轴突的生长与分枝,并导致小鼠胼胝体轴突在对侧皮层的正常投射模式被打乱。在Mid1基因敲除小鼠中,也发现了类似的异常。进一步的研究发现,Mid1是通过泛素化降解磷酸酶2A的催化亚基(PP2Ac)来实现对轴突生长的控制。
  
  

(责任编辑:焦灿)
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关键字:智障 智力障碍 智障人士
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